Entendiendo la relación entre Amarasate, Estrógeno y Menopausia

Hops contain one of the most potent phytoestrogens known — but not all hops extracts are the same. Learn why Calocurb's extraction process matters for women's health.

Understanding the relationship between Amarasate, Estrogen and Menopause

Key Takeaways

  • Menopause causes oestrogen fluctuations that can trigger hot flushes, night sweats, and fatigue for up to 15 years in some women.
  • Hops contain 8-prenylnaringenin (8-PN), one of the most potent phytoestrogens known, often proposed as an alternative to hormonal replacement therapy.
  • 8-PN binds to oestrogen-receptor-α (ERα), the same receptor involved in some hormone receptor-positive breast cancers, raising safety concerns.
  • Women who have had breast cancer or are at high risk are advised to avoid hops containing 8-PN without consulting a healthcare provider.
  • Calocurb uses supercritical CO2 extraction, which delivers alpha acids from hops with negligible traces of 8-PN or other prenylflavonoids.
  • Calocurb's alpha acid concentration has clinical evidence of reducing caloric intake by 18% and hunger changes by up to 100%, without interacting with oestrogen receptors.

El sello distintivo de la menopausia

El sello distintivo de la menopausia son las fluctuaciones en la hormona femenina, el estrógeno. Esto provoca síntomas menopáusicos, como sofocos, sudores nocturnos, alteraciones del sueño y fatiga, que afectan a entre el 50 % y el 80 % de las mujeres de mediana edad. Algunas mujeres tienen que lidiar con estos síntomas hasta por 10 o 15 años . Las alternativas a las terapias médicas (p. ej., fitoestrógenos) en forma de suplementos dietéticos pueden proporcionar cierto alivio de estos síntomas.

Fitoestrógenos y lúpulo

Los fitoestrógenos son compuestos vegetales que imitan la acción del estrógeno. Las principales fuentes de fitoestrógenos son la soja, el trébol rojo, la linaza y el lúpulo. El lúpulo contiene uno de los fitoestrógenos más potentes conocidos hasta la fecha: la 8-prenilnaringenina (8-PN) . Debido a sus potentes efectos similares a los del estrógeno, la 8-PN suele proponerse como alternativa a la terapia hormonal sustitutiva (THS).

Algunas investigaciones han demostrado que una dosis diaria de extracto de lúpulo, formulado principalmente con 8-PN, puede disminuir los sofocos y mejorar la calidad de vida de las mujeres menopáusicas (Erkkola et al., 2010). El hipotálamo, la parte del cerebro que regula la temperatura corporal, posee receptores de estrógeno y se ve afectado por las fluctuaciones de esta hormona durante la menopausia, lo que provoca aumentos repentinos y anormales de la temperatura corporal y los sofocos asociados.

Estrógeno

Riesgos potenciales del 8-PN

Aquí es donde la ciencia se complica. Si bien el 8-PN es uno de los fitoestrógenos más potentes, el receptor al que se une para aliviar los síntomas de la menopausia es el mismo que podría estar involucrado en algunos tipos de cáncer de mama con receptores hormonales positivos.

Esto se debe a que mientras otros fitoestrógenos vegetales como la soja se unen al receptor de estrógeno β que se encuentra en el tejido graso, el cerebro y los riñones, el 8-PN se une al receptor de estrógeno α (ERα) , que es el principal receptor presente en el sistema reproductivo (útero y ovarios), los huesos y el tejido mamario.

Los estrógenos endógenos (producidos en el cuerpo) pueden estimular el crecimiento de tumores con receptores de estrógeno positivos y también suponen un riesgo para pacientes con tumores con receptores de estrógeno positivos que reciben tratamiento con antiestrógenos (Helle et al., 2014; Helle et al., 2016; Rimoldi et al., 2006). Estos hallazgos sugieren que el consumo de fitoestrógenos, especialmente 8-PN, podría no ser adecuado para pacientes con mayor riesgo de cánceres hormonodependientes o sobrevivientes. En conjunto, se recomienda a las mujeres que han tenido cáncer de mama o que tienen un alto riesgo de padecerlo que eviten el lúpulo que contiene 8-PN sin consultar con su médico.

Calocurb: una alternativa segura

Calocurb contiene trazas insignificantes (es decir, nulas) de fitoestrógenos, 8-PN o isoxantohumol, que pueden convertirse en 8-PN en el organismo. La extracción con CO₂ supercrítico no extrae los prenilflavonoides (8-PN, 6-N, xantohumol o isoxantohumol) del lúpulo. Este proceso produce un extracto de lúpulo natural con concentraciones óptimas de ácidos alfa y trazas insignificantes de cualquier otro componente residual del lúpulo. La concentración de ácidos alfa proporciona a Calocurb la evidencia clínica de:

  • Reducir la ingesta calórica en un promedio del 18%
  • Reducir los cambios en el hambre hasta en un 100%
  • Reducir los cambios en los antojos hasta en un 120%
  • Sin posibilidad de interactuar con los receptores de estrógeno en el cuerpo.

Referencias

Bolca S, Li J, Nikolic D, Roche N, Blondeel P, Possemiers S, De Keukeleire D, Bracke M, Heyerick A, van Breemen RB, Depypere H. Disposición de prenilflavonoides del lúpulo en el tejido mamario humano. Mol Nutr Alimentos Res. 2010;54(Suplemento 2):S284–S294.

Keiler, AM, Macejova, D., Dietz, BM, Bolton, JL, Pauli, GF, Chen, SN, van Breemen, RB, Nikolic, D., Goerl, F., Muders, MH, Zierau, O. y Vollmer, G. (2017). Evaluación de la potencia estrogénica de un extracto estandarizado de lúpulo en la biología de la glándula mamaria y en el crecimiento tumoral mamario inducido por MNU en ratas. The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 174, 234–241. https://doi.org/10.1016/j.jsbmb.2017.09.020

Gruber, CJ; Tschugguel, W.; Schneeberger, C.; Huber, JC Producción y acciones de los estrógenos. N. Engl. J. Med. 2002, 346, 340–352.

Van Duursen, MB; Smeets, EE; Rijk, JC; Nijmeijer, SM; van den Berg, M. Los fitoestrógenos en los suplementos para la menopausia inducen la proliferación celular dependiente de ER y superan el tratamiento del cáncer de mama en un modelo de cáncer de mama in vitro. Toxico. Aplica. Farmacéutico. 2013, 269, 132-140.

Štulíková, K., Karabín, M., Nešpor, J. y Dostálek, P. (2018). Perspectivas terapéuticas de la 8-prenilnaringenina, un potente fitoestrógeno procedente del lúpulo. Moléculas, 23(3), 660.

Schaefer O, Humpel M, Fritzemeier KH, et al. La 8-prenil naringenina es un potente fitoestrógeno selectivo del receptor de estrógeno alfa (ERalfa) presente en el lúpulo y la cerveza. J Steroid Biochem Mol Biol. 2003;84:359-360.

Rong H, Boterberg T, Maubach J, et al. La 8-prenilnaringenina, el fitoestrógeno presente en el lúpulo y la cerveza, regula positivamente la función del complejo E-cadherina/catenina en células de carcinoma mamario humano. Eur J Cell Biol. 2001;80:580-585.

Rimoldi G, Christoffel J, Wuttke W. Cambios morfológicos inducidos por el tratamiento oral a largo plazo con 8-prenilnaringenina en el útero, la vagina y la glándula mamaria de ratas castradas. Menopause NY N. 2006;13:669–677. http://dx.doi.org/10.1097/01.gme.0000196596.90076.d0. [PubMed] [Google Scholar]

Helle J, Kräker K, Bader MI, Keiler AM, Zierau O, Vollmer G, Welsh J, Kretzschmar G. Evaluación de la capacidad proliferativa de las flavanonas 8-prenilnaringenina, 6-(1,1-dimetilalil)naringenina y naringenina en células MCF-7 y la glándula mamaria de rata. Mol Cell Endocrinol. 2014;392:125–135.

Helle J, Bader MI, Keiler AM, Zierau O, Vollmer G, Chittur SV, Tenniswood M, Kretzschmar G. Diafonía en la glándula mamaria de la rata hembra: influencia del receptor de hidrocarburos arílicos en la señalización del receptor de estrógeno. Environ Health Perspect. 2016;124:601–610.

References

  1. Bolca S, Li J, Nikolic D, Roche N, Blondeel P, Possemiers S, De Keukeleire D, Bracke M, Heyerick A, van Breemen RB, Depypere H. Disposition of hop prenylflavonoids in human breast tissue. Mol Nutr Food Res. 2010;54(Suppl. 2):S284–S294.
  2. Keiler, A. M., Macejova, D., Dietz, B. M., Bolton, J. L., Pauli, G. F., Chen, S. N., van Breemen, R. B., Nikolic, D., Goerl, F., Muders, M. H., Zierau, O., & Vollmer, G. (2017). Evaluation of estrogenic potency of a standardized hops extract on mammary gland biology and on MNU-induced mammary tumor growth in rats. The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 174, 234–241. https://doi.org/10.1016/j.jsbmb.2017.09.020
  3. Gruber, C.J.; Tschugguel, W.; Schneeberger, C.; Huber, J.C. Production and actions of estrogens. N. Engl. J. Med. 2002, 346, 340–352.
  4. Van Duursen, M.B.; Smeets, E.E.; Rijk, J.C.; Nijmeijer, S.M.; van den Berg, M. Phytoestrogens in menopausal supplements induce ER-dependent cell proliferation and overcome breast cancer treatment in an in vitro breast cancer model. Toxicol. Appl. Pharmacol. 2013, 269, 132–140.
  5. Štulíková, K., Karabín, M., Nešpor, J., & Dostálek, P. (2018). Therapeutic perspectives of 8-prenylnaringenin, a potent phytoestrogen from hops. Molecules, 23(3), 660.
  6. Schaefer O, Humpel M, Fritzemeier KH, et al. 8-Prenyl naringenin is a potent ERalpha selective phytoestrogen present in hops and beer. J Steroid Biochem Mol Biol. 2003;84:359-360.
  7. Rong H, Boterberg T, Maubach J, et al. 8-Prenylnaringenin, the phytoestrogen in hops and beer, upregulates the function of the E-cadherin/catenin complex in human mammary carcinoma cells. Eur J Cell Biol. 2001;80:580-585.
  8. Rimoldi G, Christoffel J, Wuttke W. Morphologic changes induced by oral long-term treatment with 8-prenylnaringenin in the uterus, vagina, and mammary gland of castrated rats. Menopause N Y N. 2006;13:669–677. http://dx.doi.org/10.1097/01.gme.0000196596.90076.d0
  9. Helle J, Kräker K, Bader MI, Keiler AM, Zierau O, Vollmer G, Welsh J, Kretzschmar G. Assessment of the proliferative capacity of the flavanones 8-prenylnaringenin, 6-(1.1-dimethylallyl)naringenin and naringenin in MCF-7 cells and the rat mammary gland. Mol Cell Endocrinol. 2014;392:125–135.
  10. Helle J, Bader MI, Keiler AM, Zierau O, Vollmer G, Chittur SV, Tenniswood M, Kretzschmar G. Cross-talk in the female rat mammary gland: influence of aryl hydrocarbon receptor on estrogen receptor signaling. Environ Health Perspect. 2016;124:601–610.
Calocurb

Written by

Calocurb

← Back to blog